3岁恩恩外表看起来与一般孩子无异，因罹患罕见先天性心脏疾病「法洛氏四重症」，出生就经历两次重大心脏手术，该疾病盛行率仅约千分之0.63，是台湾新生儿最需即时矫正的复杂性心脏病。已累积500例成功开刀案例的高雄荣总表示，定期追踪存活率仍高。
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高雄荣总儿童医学部主任翁根本表示，法洛氏四重症是四种心脏结构异常组成的先天性心脏疾病，包括心室中膈缺损、右心室肥厚、肺动脉狭窄与主动脉跨位，导致血液混合后含氧量不足，进而影响全身供氧，婴幼儿发病常全身发绀，又被称作「蓝宝宝」。
翁根本说，过去婴幼儿被发现心脏缺损，存活率不高，随着医疗技术进步，目前心室中膈修补与肺动脉出口重建手术成功率超过95%，高荣30多年来累积近500例法洛氏四重症矫正手术，位居全台之冠，已具稳定处理经验，存活率大幅提高。
小恩恩在胎儿23周时期，经高层次超音波检查发现心室中膈有缺损，确诊为法洛氏四重症，9个月大时，接受首次全矫正手术，不料因肺动脉瓣逆流严重，右心室持续肿胀，甚至导致原本修补处裂缝扩大，出现急性心衰竭。所幸经过第二次手术修补，病情趋于稳定。
恩恩妈表示，这是一场从胎儿期开始的长期抗战，她和先生家族都没有心脏病史，孩子被诊断有先天性心脏病，当下很震惊，但庆幸的是孩子历经两次手术后，健康活泼长大，现在仍须定期回诊，会坚强陪伴孩子走下去。
她也呼吁，怀孕过程及早接受高层次超音波检查，就能提前发现并安排适当医疗，即使疾病无法预防，早一点知道，能早一点准备。
翁根本指出，法洛氏四重症患者可通过手术矫正，后续仍需长期追踪，尤其要防范肺动脉瓣逆流导致的右心功能恶化，当逆流达一定严重程度，健保目前已给付预防性经导管肺动脉瓣置换术，可在心脏功能衰竭前先行处理。
