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【新智元导读】2050年人类能战胜衰老吗？George Church揭示生物技术如何让衰老成为过去式，通过体细胞疗法让身体「返老还童」，甚至可能重塑大脑神经网络。现代合成生物学教父George Church在近期采访中分享了对AGI的看法。过去几十年，他几乎参与了所有重大生物技术突破。他认为，基因测序和合成的成本直线下降，CRISPR这种精准基因编辑工具、AlphaFold，以及能同时跑海量实验的能力，都让我们离大突破不远了！像「返老还童」逆龄生长、复活灭绝物种、结合人类优势的生物机器人，以及武器化的镜像生命。2050年解决老龄化问题生物技术突飞猛进，对衰老的理解和应对越来越强，不光是搞清楚衰老原因，还能实际逆转一些衰老迹象。按照生物技术飞速发展和衰老治疗的突破趋势，2050年可能是个关键节点。也许25年后，你的健康状况会比你想象的更好。George认为体细胞疗法大有可为。衰老是一个细胞层面的现象，蛋白质通过血液和其他通过血液传播的因子进行信号传导等。如果把全身细胞的核都换成年轻的，身体可能会一下子变得年轻，而不用从胚胎重新长一遍。最困难的部分是大脑。大脑不太用干细胞，但可以人工引入干细胞，让它们融入神经网络，学会原来的功能，再慢慢把老细胞替换掉。Dyno Therapeutics展示了一种技术，能让脑神经元的靶向效率提高100倍。这次尝试背后用了不少AI技术，还测试了上百万种不同的病毒衣壳。病毒衣壳的多样性和结构变化其实挺有限的，但细胞的可能性就更多了。有些疗法只需要1%的细胞被改造就行，因为这1%能产出某种缺的酶。George是Colossal的联合创始人之一，他们最近宣布复活了恐狼，还在搞毛象。大象和毛象的基因组可能差了上百万个碱基对。复活的到底是个啥东西，怎么看这个问题？拿恐狼来说，Colossal显然没做出一个一模一样的恐狼。但这帮全世界科普了灰狼和恐狼有啥区别。恐狼体型大，可能有特定毛色，头比腿的比例更大。要做到这些得改多少基因？也许这是恐狼2.0，接下来要做3.0，慢慢逼近。他们想开发技术，能精确复制某个物种，甚至做出100个变种，这样就没人会争论能不能做出恐狼了。问题会变成：你该造啥？对这物种、对它生活的环境、对人类，才是最有益的？生物学就像在用高级编程语言搞开发：它比从头设计的任何东西都复杂，但某种意义上又特别宽容。不过，要把人类的智力推到新高度，难度不小，可能也没那么急。如果80亿人都超级健康，智商和教育水平都跟爱因斯坦差不多，那世界会是什么样。武器化的「镜像生命」George Church参与过一篇论文，警告「镜像生命」的危险。既然物理上可行，为什么没发生呢？他们不希望实验室里造的东西逃出去，除非整个社会一致觉得这是好事。地球上可能已经有「镜像生命」，只是还没被武器化。「镜像生命」如果能被武器化，那问题就更严重了，可能会消灭所有竞争的生命。当然，有些想搞武器化的人可能觉得用现成的病原病毒就够了，没必要费劲搞「镜像生命」。人们对生殖基因编辑有过暂停和反对的声音，但还是有人做了。这是暂停、自愿承诺和吹哨机制的全面失败。现在世上大概有三个健康的基因编辑小孩，很快他们就会成为青少年了。合成技术将带来革命过去几十年，DNA测序成本降了百万倍，合成成本降了千倍。有可能，生物技术离大回报已经很近了。现在有了治疗罕见病的奇迹疗法，有了疫苗。如果算得宽泛点，生物技术相关的产业可能值上万亿美元。合成生物学的出现，真正解放了思维。虽然一开始聚焦在大肠杆菌和酵母，但它让人们开始考虑更大的可能性，比如新的氨基酸。药物设计会越来越好，失败率会降低。每种药的成本会下降。成本曲线会受到新工具影响，比如，从Sanger测序到纳米孔和荧光下一代测序，就是个大飞跃。AI和蛋白质设计的结合，带来了阶跃式变化。下一波可能是AI跟生物学其他领域的融合，比如发育生物学。之后是发育生物学跟制造的结合，换句话说，就是用DNA作为编程材料，造出任意形状的东西。生物学绝对能做出以光速导电的聚合物。可以造一个混合神经系统，包含传统神经元和以光速传导的组件。设计蛋白质一直是个大难题。设计核酸还好，比如想让两个东西结合，用沃森-克里克规则就能搞定。AlphaFold很好，但只是部分解决方案。还有其他不同于AlphaFold的大语言模型。如果在一个丝氨酸蛋白酶里把丝氨酸换成丙氨酸，它的折叠结构会完全正确，精确到Angstrom的几分之一。进化可能百万年才改几个碱基对，现在一个下午就能试几十亿种变化。目前的AI蛋白质设计工具在这方面还不够强，正在努力改进，像非标准氨基酸。非标准氨基酸的生成正在掀起革命，这些氨基酸要么自带共价键，要么能轻松结合整个元素周期表里的稳定元素。每种都要融入模型、重新训练，但一旦搞定，很快就会涌现出一系列新材料。遗传咨询改变未来George Church研究过很多技术，从基因编辑到灭绝物种复活，再到逆转衰老。他认为遗传咨询被低估了。它在某种程度上完全可以跟基因治疗媲美，虽然对已经出生的人没用，但对未来的人来说，很有用。安全带刚出来的时候，很多人抵制，因为车祸死亡或受伤的概率不到1%。遗传咨询也是类似，只有3%的孩子会受严重遗传病影响，人们会想：「我不至于那么倒霉，我在97%安全区。」如果这是赌马或去赌场，97%的胜率你肯定觉得不错。但如果是一个孩子的未来，97%可不够。在印度，由于种姓制度和长期的族内通婚，有些群体有很高的隐性疾病风险。所以遗传咨询特别有价值。3%已经不可接受了。这不仅是孩子的悲剧，也会影响到整个家庭。很多时候，一个或两个父母得辞职，全职照顾孩子，还要筹钱，因为这些病治疗费用很高。他建议基因疗法公司聚焦常见疾病，比如老龄化相关疾病和传染病。随着好结果的传播，遗传咨询会被看作是最简单的医疗手段之一。它成本很低，一个基因组分析才100美元，很快可能更便宜。相比之下，遗传病带来的机会成本、患者无法工作、家人的照顾负担，动辄几百万美元。从公共卫生的角度，这回报率太夸张了，至少十倍。英国的NHS、美国的保险公司都该掏钱支持。George Church对科学AI的兴奋程度远超语言模型。令人担心的是，要让能力再上一层楼，可能需要通用人工智能（AGI）或超人工智能（ASI）。有很多安全组织和安全规则，但一旦竞争变得激烈，这些规则往往会被削弱甚至抛在一边。所以，AGI和ASI得悠着点，慢慢来。需要国际社会对什么是安全的AI达成共识。如果AGI出现，反而会拖慢生物研究的进度，甚至可能让研究停摆。因为超级智能的第一反应可能是：「生物学跟我没啥关系，我又不是生物做的。」参考资料：https://x.com/dwarkesh_sp/status/1938271893406310818https://www.dwarkesh.com/p/george-church

争取多到中国来会晤老朋友，不失为一种良策！文 | 海上客在昨天（7月4日）的外交部例行记者会上，外交部发言人毛宁回答了法新社记者的相关提问，是有关阿富汗问题的。毛宁主持7月4日外交部例行记者会 图：外交部网站1法新社记者提及，此前一天，阿富汗临时政府表示，“俄罗斯已成为第一个正式承认塔利班政府的国家”，问中方对此有何评论？毛宁的回答，首先印证了提问记者所说内容的真实性。她表示，“首先中方对俄罗斯和阿富汗临时政府关系的新发展表示欢迎”。最起码，已经证实俄罗斯已承认阿富汗临时政府。接着，毛宁表明了中国的态度：作为阿富汗的传统友好邻邦，中方始终认为，阿富汗不应当被排除在国际社会之外，中方支持国际社会加强同阿富汗临时政府的接触交流，鼓励其积极回应国际社会的关切，共同帮助阿富汗实现重建和发展，支持阿方打击暴恐势力，为地区的和平稳定与繁荣作出积极的贡献。显然，中方的态度是关注到两方面的。一方面，以“阿富汗的传统友好邻邦”的身份，希望国际社会不仅接触阿富汗临时政府，还要对之提供鼓励与帮助。另一方面，则其实也是对阿富汗临时政府提出希望，比如“回应国际社会关切”，比如“打击暴恐势力”。中方为什么要如此说话，在海叔看来，有一大原因在于——造成阿富汗今日局面的近期原因，无非拜登担任美国总统时期仓皇撤军。原本美军进入阿富汗，已经搞得这个国家鸡犬不宁。当这个国家尚未恢复秩序与安宁之际，美军又完全出于拜登政府的私利而撤离。且在撤离之前，已经与当时在野的阿富汗塔利班秘密接触。美军撤离后，当时亲美的阿富汗加尼政府迅速土崩瓦解。加尼带着黄金美元溜之大吉，据说逃往阿联酋阿布扎比，但之后未见身影，大有不知所终的意思！然后是阿富汗塔利班上台，组建阿富汗临时政府。2这样一个阿富汗，且通过瓦罕走廊与中国接壤的阿富汗，让中国如何对待呢？回看在阿富汗临时政府成立后，中方的多次表态，总感到我们：立场是一以贯之的，做法是循序渐进的。2022年3月31日，国务委员兼外长王毅在安徽屯溪主持召开第三次阿富汗邻国外长会和阿富汗邻国与阿临时政府首次外长对话会，并在会后的新闻发布会上介绍会议重要共识和成果，回答记者提问 图：外交部网站2022年3月31日，“阿富汗邻国+阿富汗”外长对话在中国安徽屯溪举行。当时，担任中国国务委员兼外长的王毅表示：中方始终认为，阿富汗不应该成为失败国家，更不应被排除在国际社会之外。阿富汗已经多年饱受战火之苦，落后于世界发展的步伐，这种状况不应再继续下去了。阿富汗人民有权利过上安宁、温饱的生活，阿富汗民族也有权利平等地屹立于世界民族之林。当然，当时王毅还说到一些阿富汗国内的问题，包括“推动民族和解、更加包容建政、保障妇女儿童就业和教育权利”，以及“尤其在打击恐怖主义方面采取更加坚定态度，拿出更多可视性成果”。王毅还说，“相信随着各方关切得到更有力回应，对阿富汗政府的外交承认将是一个水到渠成的事情”。6月18日，驻阿富汗大使赵星在阿主流媒体《亚洲之心日报》发表署名文章《共倡文明对话谱写美美与共——全球文明倡议为人类发展注入中国智慧》 图：外交部网站2024年8月28日，外交部网站发布了“驻阿富汗大使赵星接受阿官方媒体《喀布尔时报》采访”的消息。主要提到：一、阿富汗和中国正保持良好交往，并已互派大使。中国成为第一个与阿临时政府互派大使的国家，引领双边关系迈上新台阶。二、随着阿富汗临时政府成立和整体安全局势改善，中国已在阿各个领域进行诸多投资。比如阿姆达利亚油田、艾娜克铜矿等等，且双边贸易额在增长。三、中国应阿方需求，多年来向阿提供大量形式多样、种类丰富的培训机会。四、中阿合作办学等领域，向阿分享中国在科技、农业发展、工业、市政、教育等领域的经验。五、中国对阿人民提供实实在在的帮助。如此种种，显示的是什么？很清楚地显示了中国与阿富汗之间的关系！海叔认为，唯有帮助阿富汗走向经济建设之路，才有可能令阿富汗走向更全面的现代化！6月18日，赵星在阿主流媒体《亚洲之心日报》发表署名文章《共倡文明对话谱写美美与共——全球文明倡议为人类发展注入中国智慧》。不妨细度之！5月21日，中共中央政治局委员、外交部长王毅（右）在京会见阿富汗代理外长穆塔基 图：外交部网站今年5月21日，王毅以中共中央政治局委员、外交部长的身份，在北京会见阿富汗代理外长穆塔基。王毅直接提到，今年是中国与阿富汗建交70周年！此际穆塔基的访华，“表示中阿是传统友好邻邦，双方始终相互理解、相互支持，推动双边关系不断向前发展”。当然，得注意毛宁在昨天外交部记者会上回答相关提问时的一句话：“中方将继续奉行面向全体阿富汗人民的友好外交政策，支持中阿各领域的交流合作。”3海叔要说，正如造成阿富汗今日局面的近期原因是美国出兵阿富汗，又仓皇撤离；当然还有远期原因，比如当年苏联悍然入侵阿富汗。造成的结果就是中亚腹地、文明的碎片地带，也是“帝国的坟墓”——阿富汗因何被称之为“帝国的坟墓”，再往远了说，得去问当年号称“日不落帝国”的大英。如今的阿富汗想要发展，总感觉得走入现代化，并逐步成为连接东方与西方的一座桥梁。也就是说，文明的碎片，该成为东西方的桥梁。从这个角度出发，总感觉阿富汗临时政府也还有很多事要做。争取多到中国来会晤老朋友，不失为一种良策！

据美国《野兽日报》、美国政治新闻网（Politico）当地时间7月4日报道，原本应该和欧盟进行贸易谈判的美商务部长卢特尼克选择了“提前下班”，在会谈前提前离开华盛顿与家人度假，并指派美财政部长贝森特代为参加谈判。消息人士透露，卢特尼克原计划于当地时间3日与欧盟委员会贸易和经济安全事务委员谢夫乔维奇进行贸易谈判，如今他已在谈判前提前离开华盛顿，前往意大利与家人度假。特朗普和美商务部长卢特尼克（右）。 《野兽日报》代为参加会谈的美财长贝森特表示，他之所以与欧盟会面，是因为美国总统特朗普暂停所谓“对等关税”的措施将于当地时间7月9日到期。特朗普此前曾承诺，在7月9日截止日期前，要“90天达成90项贸易协议” 。在回应Politico的一份声明中，美商务部发言人为卢特尼克的举动进行辩护：“他一直为美国民众连轴工作，并计划本周末返回华盛顿。特朗普总统本周早些时候与越南宣布的贸易协议证明，卢特尼克部长仍在为美国工人争取公平竞争环境。”今年4月2日，特朗普宣布对欧盟商品征收10%的基准关税，并威胁称，如果7月9日前未能达成新协议，关税将提高至50%。欧盟委员会主席冯德莱恩当地时间7月3日曾表示，由于欧盟与美国贸易的规模和复杂性，在如此短的时间内谈判达成一项详细的贸易协议是“不可能的”。

中国医药人等这一刻太久了中国创新药的热潮还在持续。7月3日，迪哲医药公告称，舒沃哲的新药上市申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。资料显示，舒沃哲是迪哲医药的首款出海创新药，用于经治EGFR Exon20ins突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者，也是中国首个独立研发在美获批的全球首创新药。一位从事医药创投的人在朋友圈写道：“由于今年的好消息实在太多了，舒沃哲获FDA批准这么大的事情，反倒有点显不出来了。”此话确实不假。进入2025年，随着三生制药、石药集团、和铂医药等一系列对外授权（BD）消息的传出，沉寂已久的中国创新药市场终于被搅动。尤其是三生制药与辉瑞的合作，12.5亿美元的首付款创造了历史纪录。即使是境外交易，也离不开中国药企的加持。如百时美施贵宝与BioNTech总额高达111亿美元的合作，核心资产也来源于此前BioNTech收购中国药企普米斯时所得。‌据方正证券统计，2025年上半年，创新药对外授权首付款已超过25亿美元，交易总金额近500亿美元，与去年全年水平几乎相仿。‌这一刻，中国医药人等得太久了。图/视觉中国中国药企，整体重估伴随着一个又一个BD，中国药企正在迎来整体重估。一个有意思的现象是，今年以来的BD参与方，例如恒瑞、三生、石药等，都属于大众概念中的传统药企。即便更早时候创下首付款纪录的百利天恒，虽然名字看上去像一家创新药企，但实际上其历史可追溯至1996年，前身百利药业当年靠着仿制药利巴韦林颗粒发家。某种程度上，这意味着中国一大批传统药企成功熬过了“仿创转型”的进程，开始收获创新果实。生物医药商务拓展咨询公司InScienceWeTrust BioAdvisory创始人唐钧博士告诉中国新闻周刊，早年传统药企想象空间有限，二级市场一般采用PE估值法，即根据每年利润乘以相应倍数估算合理市值。但成功的BD案例一出，企业拥有了生物技术公司（Biotech）的创新属性后，估值逻辑立刻改变。“以前大家没把三生当一个创新药企，和辉瑞的BD一出，股价马上就翻倍了。”“药茅”恒瑞是一个更加典型的案例。当下的恒瑞A股市值约3500亿元，折合近500亿美元，横向对比已经超过了拜耳、渤健等国际知名药企，与日本药企武田、第一三共相仿。不过，恒瑞当下的年销售额只有武田的1/8左右，高估值正来源于其庞大管线的潜力。在唐钧看来，恒瑞现在有100多个临床管线资产，还有无数个临床前管线都可以拿来做交易，说不定明年就可以搞出一个甚至几个三生这样的交易来。相比大药企，体量更小的Biotech身段更为灵活，与跨国药企之间的合作更加紧密，且合作方式上亦创新颇多。今年3月，阿斯利康与和铂医药达成了一项全球战略合作。除了传统的预付款和里程碑付款，阿斯利康还对和铂医药进行了1.05亿美元的股权投资，获得其9.15%的新发行股份，双方以“分子授权+股权投资”形式完成了深度绑定。6月，和铂医药又与日本药企大塚制药达成全球战略合作，共同推进用于治疗自身免疫性疾病的BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器的开发。和铂医药将获得总计4700万美元的首付款和近期里程碑付款，此外还有权获得高达6.23亿美元的额外付款，及基于未来产品净销售额的分级特许权使用费。截至目前，和铂医药已完成17次BD出海交易，成为中国BD出海交易最多的药企。今年以来，和铂医药股价持续飙升，从不到2港元/股涨到了目前的8港元/股以上，涨幅超过了350%。在祥峰投资（和铂医药早期机构投资者）合伙人刘天然看来，未来中国创新药生态将更加趋向专业化分工与合作：除了自研，大型药企更依赖外部引进来补充和优化管线；聚焦研发的Biotech，核心竞争力与价值释放的核心路径在于拥有差异化的技术平台，能持续产出优质资产，并擅长通过BD实现其价值最大化。一场逼出来的远征刘天然2017年进入医药风险投资行业，亲历了中国创新药从政策破冰到资本沸腾，再到价值回归的完整周期。在她看来，倘若以2015年药审改革为起点，这十年恰是中国创新药从“仿制追随”迈向“全球竞合”的战略转型期。2015年前后，尽管药审改革已通过“722临床数据自查”重塑研发规范，“重大新药创制专项”初步培育出了西达苯胺等首批国产创新药，但资本端仍显谨慎：一级市场对创新药的投资热度远低于移动互联网和消费赛道，即使在医疗健康领域，多数机构仍以仿制药、流通服务、医疗器械等现金流稳定的板块为主。后来的一系列制度突破彻底改变了行业轨迹。2018年，港交所18A章允许未盈利生物科技公司上市，首年即吸引百济神州、歌礼制药等11家企业挂牌。2019年，科创板开闸，允许研发型企业以“核心产品进展+市值”替代盈利要求，微芯生物成为首家上市科创板的创新药企业。两大退出通道的打通，让资本撇开了最后的顾虑，将行业推进了一个“系统性泡沫”的时代。尽管行业普遍认为，创新药研发需要大量试错，无法被计划和安排，必须存在一些泡沫才能健康发展，但当时热度已经几乎“失控”。药品和医疗器械市场智库Citeline首席分析师周淑华告诉中国新闻周刊，那时行业大多数人其实并不关注患者临床获益，注意力只放在资本市场上的快进快出，造就了大量同质化管线的出现。据药智中国临床试验数据库2021年的一项统计，彼时国内关于PD-1/PD-L1临床试验登记数量超过了600条，其中近200条处于3期临床阶段，涉及企业150余家。重复过度的研究，造成了大量的资金浪费。行业结构性压力很快体现。2022年通常被认为是“医药寒冬”的起点，IPO通道收窄、融资断层加剧。情况一年比一年严重，数据显示，2023年，上市的医药生物企业数量从2022年的50家缩水到21家，减少58%；IPO募资总额更是缩水70.8%。为了补充现金流、穿越周期，创新药对外授权出海正是这一时期行业探索出的生存路径。医药魔方数据显示，2023年中国创新药企业通过项目BD获得的首付款总额到达210.21亿元，首次超过IPO渠道募资总额，且是后者的近两倍，与三年前发生了明显的不同——2020年，中国创新药IPO募资总额为781.5亿元人民币，为BD首付款总额的约13倍。回头再看，2022年正是中国创新药行业从“估值泡沫”步入“价值重构”的关键转折点。刘天然认为：“那一轮BD浪潮看上去是企业的求生之举，实质上是中国创新药全球价值兑现能力的质变。”产品角度，中国的创新药如今已成了全球舞台上不可或缺的一分子。2015—2024年首次进入临床的创新药中，中国企业原研药数量超过美国，排名第一。唐钧表示，此前美国本土Biotech是跨国药企创新药管线的主要来源，直到中国公司前来“搅局”。“2025年，大药厂们在癌症药物BD交易的首付款将近一半给了中国人。除了少数几个领域，基本上在中国都能找到。在成熟的领域，中国公司可以用20%的价格，30%左右的时间，实现至少80%的结果。”行业回归理性不过，“为他人做嫁衣”“卖青苗”等消极指责仍在。有观点认为，当中国Biotech选择将最有潜力的产品授权出海时，虽然获得了眼前的现金流，但同时也放弃了通过自主商业化来锤炼市场队伍、积累推广经验的机会。不如咬紧牙关，在全球市场建立属于自己的商业化网络，将创新价值牢牢掌握在自己手中。在E药经理人研究院研究员储雷看来，相比头部跨国药企，中国药企的差距主要在于两点：一是在全球范围开展国际多中心临床试验的能力，这涉及在欧美主流医院招募足够数量的患者，背后是处理医院内部临床资源分配等一系列复杂的权力问题。二是销售网络。“如今跨国药企已经在全球多个主要国家都建立了庞大甚至触达末梢的销售渠道网络，而大部分中国药企对于国内市场尚且无法完全掌控。”储雷补充道，“尽管中国未来必定会出现全球性的跨国药企，但需要相当长的时间。”再考虑到全球大部分国家的医院都是公立为主，无论是建立国际多中心临床试验还是商业化能力，最终都要落到与当地政府的关系维护和影响力建设上，过程势必充满了艰难险阻。事实上，回顾过去20年，即便在美国本土，也就安进、吉利德等寥寥几家公司完成了从Biotech到大型跨国药企的跨越。唐钧坦言，对于中国药企，除了人情、利益等客观障碍，更深层次的还有政治、经济、文化属性的差异：中国政府更关注公共健康，以不到美国1/10的人均医疗开支实现了比后者更长的人均寿命；美国则更关注产业对GDP的拉动，拥有全球最慷慨的支付端条件，但建立在人均寿命和健康代价上的利益注定难以大方分享给外来者。“因此双方继续保持现有形式合作，既能提升全球医药研发速度和效率，又可规避未来地缘政治的风险，属于双赢。最好的态度是顺势而为，不能‘既要又要全都要’。”唐钧评价。无论如何，当下的中国创新药产业都来到了一个新旧周期交替的过程中，越来越多的利好，都推动着产业步履稳健地向前走。除了远超预期的BD，今年上半年，港股有10家来自大健康领域的企业成功上市，数量居各细分领域首位。港股医疗健康IPO新股募集资金超过了150亿港元，虽与2020—2021年的高峰期相比仍有差距，但已大幅超过去年。国家医保局网站7月1日消息，国家医保局会同国家卫生健康委于近日印发《支持创新药高质量发展的若干措施》。其中提出，支持创新药进入基本医保药品目录和商业健康保险创新药品目录；增设商业健康保险创新药品目录。国元证券指出，增加商保创新药目录这一举措标志着商保在多层次医疗保障体系中作用增强，是商保创新药市场准入的重要一步。预计未来商业保险将在完善多层次医疗保障体系中发挥更大作用，为高价创新药和创新医疗器械提供支付支持，同时也将为行业带来更多的发展机遇。穿越低谷后，每个方向都是向上。更重要的是，如今全行业比起前几年理智多了。周淑华表示，随着今年上半年港股创新药板块估值快速回升，在一两年前寒冬时期买入相关资产的企业和机构都得到了巨大获益，说明在这一行业里认知远比情绪重要。“情绪在二级市场很重要，但医药是一个开发周期很长的事，光靠情绪，没办法做好研发和投资。”周淑华说道。作者：石若萧